Progeria o Sindrome di Hutchinson-Gilford
La Progeria o Sindrome di Hutchinson-Gilford è una malattia genetica rarissima che colpisce un bambino ogni nove milioni. In tutto il mondo ci sono circa 50 bambini affetti da questa sindrome. La Progeria è causata da una mutazione del Gene chiamato LMNA. I bambini che soffrono di questa rara malattia non crescono secondo un normale sviluppo, il loro corpo invecchia nove volte più velocemente del normale, manifestando una serie di problemi e malattie legate all’anzianità.
